預濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘

更新時(shí)間：2011-08-18 點(diǎn)擊次數：3559

衛生部2001年頒布的《生活飲用水衛生規范》規定了鉛，鎘作為涉水材料浸泡水中衛生安全評價(jià)指標。定值為鉛增加量<1.0µg/L，鎘增加量<0.5µg/L^[1]，要求的檢測限和定量下限會(huì )更低。目前直接測定能滿(mǎn)足要求的只有ICP-MS^[2]等手段，但其儀器成本和使用成本都很高，其它方法^[3]有石墨爐原子吸收法，催化示波極譜法和ICP-OES等都要求前處理，且示波極譜法干擾嚴重，處理煩雜；橫向加熱石墨爐由于其很好地克服了普通馬斯曼爐時(shí)間和空間的不等溫性，具有較高的靈敏度和抗干擾能力，代表著(zhù)石墨爐發(fā)展的方向。本文采用北京普析通用公司的TAS-986橫向加熱石墨爐原子吸收儀在樣品通過(guò)簡(jiǎn)單的蒸發(fā)濃縮測定涉水材料浸泡水中鉛、鎘，不加基體改進(jìn)劑就能消除較高的背景干擾，獲得滿(mǎn)意的結果。

1. 材料與方法

1.1 儀器與試劑

TAS-986原子吸收分光光度計（北京普析通用公司生產(chǎn)），GFH-986石墨爐，國產(chǎn)鉛、鎘空心陰極燈，橫向加熱石墨管。

鉛鎘標準應用液（鉛/鎘500/100µg/L）：分別用鉛GBW08619（1000µg/ml）、鎘GBW08612（1000µg/ml）逐步稀釋配制含1%硝酸鉛/鎘濃度500/100µg/L的混合標準應用液。臨用前配成含鉛/鎘分別為0.0/0.0 ，1.0/0.20，5.0/1.00，10.0/2.00，20.0/4.00 µg/L的標準系列。

1.2 方法

樣品處理：參照標準方法^[1]浸泡樣品。取浸泡液100ml加入1ml硝酸在電熱板上濃縮近干，用1%硝酸定容至10.00ml上機測定。

1.2.1 樣品及標準溶液測定：依儀器條件直接測定。

表1 儀器條件（分析采用氘燈背景扣除方式）

	元素	波長(cháng)（nm）		帶寬（nm）	測量方式		進(jìn)樣體積（µl）		原子化位置		負高壓（v）
	鉛鎘	283.3 228.8		0.4 0.4	峰高峰高		10 10		1.5 2.3		385 337
	升溫程序為:
元素		步驟	溫度℃			升溫時(shí)間S		保持時(shí)間S		內氣流量
鉛		干燥灰化原子化清掃	100 450 1800 2000			10 6 0 1		15 15 3 2		大大關(guān) 大
鎘		干燥灰化原子化清掃	100 350 1500 1800			10 6 0 1		15 15 3 2		大大關(guān) 大

2. 結果與討論

2.1 石墨爐測定條件的比較

我們用TAS-986型橫向加熱石墨爐原子吸收儀與美國PE1100B型原子吸收儀對原子化溫度作比較（以鉛為例），結果發(fā)現TAS-986型橫向加熱石墨爐原子吸收儀的原化溫度大大低于PE1100B型原子吸收儀的原子化溫度，結果見(jiàn)表2。

表2 原子化溫度比較（pb20µg/L）

儀器型號	原子化溫度℃	吸光度
TAS-986	1800	0.217
PE1100B	2300	0.135

2.2 背景吸收比較

我們對凈水劑樣品同時(shí)用兩種儀器作背景吸收比較，結果發(fā)現TAS-986型橫向加熱石墨爐原子吸收儀具有較強的抗干擾能力，其背景值大大低于PE1100B型原子吸收儀的背景值，結果見(jiàn)表3。

表3 背景吸收（2#樣）

儀器型號	原子化溫度℃	吸光度
TAS-986	1800	0.186
PE1100B	2300	0.645

2.3 原子化溫度的選擇（10µg/Lpb 4µg/Lcd）

通過(guò)是實(shí)驗發(fā)現鉛、鎘原子化溫度與吸光度的關(guān)系曲線(xiàn)，鉛原子化溫度在1600℃~2000℃為一平臺，鎘原子化溫度在1500℃~1800℃也為一平臺，考慮多種因素，本文選擇鉛的原子溫度1800℃，鎘的原子化溫度為1500℃。

2.4 特征質(zhì)量、檢出限與標準曲線(xiàn)

鉛的特征質(zhì)量為8.4pg，以11次空白吸光度3倍標準差計算方法檢出限為0.6µg/L，折合成樣品原液為0.06µg/L。曲線(xiàn)在0~20µg/L范圍成線(xiàn)性（C=191.71A-1.14），相關(guān)系數為0.998，當濃度為1.0、5.0、10.0時(shí)RSD在11.75%~0.684%之間。

鎘的特征質(zhì)量為0.61pg，以11次空白吸光度3倍標準差計算方法檢出限為0.06µg/L，折合成樣品原液為0.006µg/L，曲線(xiàn)在0~4µg/L范圍呈線(xiàn)性（C=13.831A-.093），相關(guān)系數為0.997當濃度為0.2、1.0、2.0時(shí)RSD在5.73%~1.5390%之間。

2.5 準確度試驗：

準確度試驗以加標回收測定，結果見(jiàn)表4，回收率鉛在89.1%~95.9%之間，鎘在90.2%~106%之間，準確度較好。

表4 樣品回收率

編號	樣品濃度µg/L		加標量µg/L		實(shí)測值µg/L		回收率%
1#	鉛	鎘	鉛	鎘	鉛	鎘	鉛	鎘
			1	0.5	5.891	1.481	89.1	90.2
	5.01	1.03	5	1	9.55	5.952	91	95.2 101
			10	2	24.01	1.232	95	95.2 101
2#	10.05	1.43	1 5 10	0.5 1 2	10.943 14.61 19.03	1.483 2.412 3.28	89.3 91.2 89.8	106 98.2 92.5

3 結論：

由此可見(jiàn)橫向加熱石墨爐原子吸收法測定有以下優(yōu)點(diǎn)：基體影響大大削弱；減除記憶效應；較正可更多采用水標；原子化溫度普遍偏低100~300℃，大大延長(cháng)了石黑管壽命；。

參考文獻

[1]中華人民共和國衛生部，生活飲用水衛生規范[M]，2001年

[2]蔡玲，謝華林，李?lèi)?ài)陽(yáng). ICP-MS法測定PVC-U飲水管材（件）中的痕量鉛、鎘、錫、汞[J]. 化學(xué)分析計量，2003（12），6：26-28

[3]方榮. 原子吸收光譜法在衛生檢驗中的應用[M] . 北京:北京大學(xué)出版社,1991. 179 - 181.

上一篇：原子熒光光譜法測定植物樣品中痕量鎘的含量

下一篇：石墨爐原子吸收法測定維生素B1中鉛的含量

cao死你好湿好紧好爽的,久久久无码av一区二三区,日本俄罗斯国产色欲网,无码高清ⅤA在线手机看片

預濃縮橫向加熱石墨爐AAS法測定涉水材料浸泡水中鉛鎘